1: Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2008 Aug;15(4):364-70.
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Testosterone replacement in men.
Beg S, Al-Khoury L, Cunningham GR.
Division of Endocrinology, Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize recent findings related to the prevalence, epidemiology, diagnosis, and treatment of male hypogonadism. RECENT FINDINGS: Population-based studies indicate that low testosterone levels predict development of type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, and survival. Although a large clinical trial is needed to assess the long-term benefit-to-risk ratio, testosterone replacement therapy has been shown to have positive effects on sexual function, mood, body composition, muscle mass, and bone density. Due to its potential side effects, careful monitoring for safety is critical, mainly in old men. SUMMARY: Testosterone replacement therapy is the mainstay of treatment for men with hypogonadism, treatment should be closely monitored in men over age 50.

Traducción Dra Maria Luisa Zura

Propósito y revisión Resumir los recientes hallazgos relacionados con la prevalencia, epidemiología, diagnóstico y tratamiento del hipogonadismo masculino. Recientes hallazgos . Estudios de población indican que bajos niveles de testosterona predicen el desarrollo de diabetes tipo II, sindrome metabólico y la sobrevida . Aunque un estudio extenso es necesario para determinar la relación riesgo / beneficio, el reemplazo de testosterona ha mostado tener efectos positivos en la función sexual, el humor, la composición corporal, la masa muscular, y la densidad osea. Debido a sus potenciales efectos colaterales un cuidadoso monitoreo de la seguridad del tratamiento es necesario principalmente en hombres viejos. En resumen: la terapia de reemplazo de testosterona es el punto central en el tratamiento de hombres con hipogonadismo. El tratamiento debería ser estrechamente monitorizado en varones sobre los 50 años

1: Psychopharmacology (Berl). 2008 Dec;201(2):293-304. Epub 2008 Aug 14.
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Increased cortisol levels in cognitively challenging situations are beneficial in young but not older subjects.
Kukolja J, Thiel CM, Wolf OT, Fink GR.
Cognitive Neurology Section, Institute of Neuroscience and Biophysics-Medicine (INB-3), Research Centre Jülich, Jülich, Germany. j.kukolja@fz-juelich.de
RATIONALE: Adaptation to stressful situations changes with increasing age. This is also reflected in age-related differences in effects of acute stress on, e.g., episodic memory. Less is known about age-related differences of the cognitive effects of individual stress responses to challenging situations. OBJECTIVE: To investigate the influence of the individual cortisol response (as a marker for the individual stress level) on behavioral and neural measures during a challenging memory paradigm. MATERIALS AND METHODS: Twenty young and 12 older subjects were scanned using functional magnetic resonance imaging during encoding and retrieval of spatial contextual information. Salivary cortisol levels were measured before and after scanning. RESULTS: A multiple regression analysis of behavioral data showed an interaction effect of age and cortisol response on memory for the items and their spatial context during retrieval due to increased accuracy with increasing cortisol responses in young compared to old subjects. During encoding, this was reflected in a positive effect of the cortisol response on prefrontal activity in young but not in older subjects. During retrieval, there was a negative effect of the cortisol response on brain activity in the hippocampus and prefrontal regions in older but not in young subjects. CONCLUSIONS: The data suggest an increased efficiency to encode items and their context with increasing cortisol responses in young subjects, and a decreased efficiency to retrieve information with increasing cortisol responses in older subjects. We conclude that neuroendocrine responses are differentially associated with behavioral and neural measures in cognitively challenging situations in young and older volunteers.
PMID: 18704371 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Traducido por Dra Maria Luisa Zura

La adaptación al estrés cambia con la edad. Esto también se refleja en las diferencias relacionadas con la edad en respuesta al estrés agudo por ejemplo la memoria episódica. Son menos conocidas la respuesta congnitiva relacionada con la edad frente a una carga de estrés. Objetivo de estudio fue investigar la respuesta individual de cortisol ( como marcador de nivel de estrés individual) en el comportamiento y la memoria frente a una carga de estrés experimental. Método: 20 sujetos jóvenes y 18 viejos fueron escaneados mediante una imagen de resonancia magnetica funcional midiendo la información contextual y espacial del sujeto. Fue medido cortisol salival antes y después del escaneo. Resultados : Un análisis de regresión multiple de los datos del comportamiento de los sujetos mostró una interacción entre la edad y los efectos del cortisol sobre la memoria para los items de memoria espacial y de retención encontrándose una relación positiva entre estos parámetos y los niveles de cortisol en jovenes comparados con los viejos. Esto fue reflejado en un positivo efecto sobre la actividad de la zona prefrontal en jóvenes pero no en viejos. Frente a la los items de retención de datos, se observó un negativo efecto en la actividad del hipocampo y región prefrontal en viejos pero no en jóvenes. Conclusión: Los datos sugieren un aumento de la eficiencia para codificar items y su cotexto con la elevación de la respuesta de cortisol en jóvenes y una reducción de la eficiencia el memoria de retención con la elevación de la respuesta de cortisol en viejos. Se concluye que la respuesta neuro endocrina es diferencialmente asociada a la edad en cuanto a la conducta frente a un desafío cognitivo en voluntarios viejos y jovenes

estrogenos retardan el envejecimiento del cerebro en mujeres. Revisión de la literatura

Las evidencias mas nuevas aportan datos acerca el rol de los estrógenos en el desarrollo normal neuronal y su mantención a través de la vida. Las mujeres pasan un 25 a 33 % de su vida adulta deprivadas de estrógenos. y estudios retrospectivos han demostrado una correlación inversa entre dosis y duración del reemplazo estrogénico y la incidencia en la aparición de Alzheimer. sugiriendo un rol de los estrógenos en la prevensión y o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
El estudio consistio en evaluar en ratas Sprague- Dawley ovariectomizadas la memoria espacial y la actividad exploratoria con y sin administración de estrógenos. La deprivación de estrógenos redujo la memoria espacial y la exploración mientras que la administración de estrógenos recuperó estas funciones.
Estos hallazgos sugieren que la deprivación de estrógenos causa una reversible pérdida de los procesos de aprendizaje y la memoría social y espacial.
Debido a la plétora de información rspecto de la asociación entre la declinación de la memoria social y la disfunción de las neuronas colinérgicas, el efecto de los estrógenos en las neuronas colinérgicas fue evaluado. Se demostró que la ooforectomía causa una reducción en la captación de colina de alta afinidad y en la actividad de colina- acetiltranferasa en el hipocampo y la corteza cerebral . La administración de estógenos revierte este efecto. Adicionalmente se demostró que los estrógenos promueven la expresión del RNA mensajero del factor neurotrófico derivadado de cerebro ( BDNF) y el factor de crecimiento neural ( NGF) 2 neurotróficos agentes que conocidamente se reducen con la edad y agresiones de otro tipo.
En cultivos celulares se demostró que el beta estradiol proteje a las células de efectos neurotóxicos . También fue demostrado que el efecto del tamoxifeno ( un estrógeno antagonista) bloquea solo un tercio de este efecto protector. Se concluye que los estrógenos pueden ser muy utiles en en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas.
Extraído integramente de:
Role of estrogens replacement therapy in memory enhancementand the prevention of neuronal loss associated with Alzheimer disease.
Simkins JW, Green PS, Gridley KE. Singh M, de Fiebre NC, Kajakumar G .
Am J Med 1997 Sep 22; 103(3A) : 19S- 25S.
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miércoles 8 de abril de 2009

envejecimiento y enfermedad
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